Главная
Новости
Журнал «Голден ретривер»
Наши собаки
Питомник и щенки
Все о породе
Архивная папка
Ссылки
Стандарт породыКраткая история породыРазведениеЩенок голден ретривераГолдены в АмерикеВыставочная карьераГлоссарийЛитературные страницыГрумингТемпераментПовадки и поведениеПитаниеДосуг с голденомОБЖГ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ В АНГЛИИ

Мы стали делать в России генетические тесты своим собакам.
А как с этим обстоит в Англии?


PRA1
GR_PRA1 - теперь официальная схема тестов ДНК. Все тесты, проводимые Animal Health Trust, будут теперь публиковаться в Приложении к отчетам по породе Кеннел клуба, а также на сайте Кеннел клуба. Участники пробных исследований GR_PRA1, проводимых советом породы, останутся анонимными, и данные о них не будут опубликованы до тех пор, пока сами участники сами того не захотят, в случае чего им будет необходимо связаться с Гэри Джонсоном из Кеннел клуба. Также было согласовано советом породы, что проверка данных о животном должна проводиться при заборе материалов для исследования.

PRA2
Определение второй формы PRA (в Animal Health Trust) быстро проследовало по стопам PRA1, как это часто происходит в сфере генетических исследований. Третью форму еще предстоит определить, но это представляет крайне небольшую пропорцию установленной мутации (15% из 70%, где 70% представляют .02% от генофонда породы). Совет породы согласовал то, что GR_PRA2 должно стать официальной схемой тестов ДНК, и также как и в случае с PRA1, проверка данных о животном должна проводиться при заборе материалов для исследования.

НС
Наследственная катаракта
Недавно обновленное сканирование всего генома на наследственную катаракту при использовании последней матрицы сканирования с высокой плотностью, которое оценивает около 174,000 уникальных точек в геноме, не смогло определить какую-либо область ДНК, которая связана с наследственной катарактой, а также не были обнаружены доказательства, которые подтвердили бы результаты предыдущих сканирований. Возвращение к сбору данных может быть единственно верным следующим шагом.

MRD
Мультифокальная дисплазия сетчатки
Animal Health Trust все еще находится в процессе сбора большего количества образцов. На сегодняшний день предоставленные образцы представляют собой смешенную ценность из-за сложностей и противоречий в вопросах диагностирования МДС. Образцы должны собираться у собак, которым диагностировали МДС как минимум в двух случаях, и которые никогда не проходили глазные тесты с учетом МДС. Контрольные данные должны собираться от сертифицировано чистых от заболевания собак, у которых также были зафиксированы пометы без заболевания. Крайне вероятно, что это глазное состояние генетически сложное, и в этом и заключается причина, почему Animal Health Trust не смогло до сих пор добиться большого прогресса. Animal Health Trust будет продолжать собирать образцы и будет прилагать усилия для получения содействия со стороны всех участников дискуссии по вопросам глаз для получения большего количества образцов для изучения наследственной катаракты, мультифокальной дисплазии сетчатки и любых других глазных состояний, которые мог быть найдены - все это может стать полезным в будущем.

Внематочный мочеточник
Отклик внутри этого ДНК проекта был многообещающим, благодаря содействию ответственных заводчиков из Великобритании, Австралии и Новой Зеландии. Необходимые образцы близких родственников (50) получилось собрать, но образцы от собак, оказавшихся под воздействием заболевания потребуют большего времени для сбора.

Эпилепсия
Отклик по отношению к этому проекту оказался крайне разнообразным, и я думаю, что это должно стать нашей общей заботой. Я состоял в переписке с несколькими заводчиками, которые согласились помочь, предоставив образцы ДНК. Из всех заболеваний, имеющих влияние на нашу породу, я считаю это наиболее огорчающим и пугающим. Обычно оно не проявляется клинически до возраста 2-3 лет, его тяжело (и дорого) точно диагностировать, и оно ставит перед заводчиками и владельцами племенных собак вопросы, ввергающие всех в агонию. Мне кажется, что единственный путь вперед - разработка ДНК теста, который мы сможем использовать в положительном ключе, используя родителей и братьев и сестер собак с заболеванием безопасно, имея знания о генетическом статусе.

Ихтиоз
ДНК тест на состояние кожи доступен в антиген-лабораториях во Франции. Как утверждают, 60% Голденов в Европе затронуты заболеванием либо в статусе переносчика, либо в статусе затронутого заболеванием. Animal Health Trust может в будущем предлагать этот тест по лицензии.


Должны ли мы использовать носителей (carrier) в разведении?

Кто такой носитель?
"Носитель" - это термин, который присваивается отдельной особи, которая носит в себе отдельную копию рецессивной мутации, которая связана с конкретным наследственным заболеванием, обычно с наследственным расстройством. Особь будет страдать от рецессивного расстройства, только если он или она унаследует две копии каузальной мутации, по одной от каждого родителя. Если он унаследует одну копию, то он или она останется здоровым(ой), но передаст мутацию примерно половине своего наследства.

Разведение от носителей
Как только мутация конкретного заболевания определена, ДНК тест может быть разработан для того, чтобы обеспечить определение несимптоматических носителей. Зная какая собака является носителем, а какая нет (так называемые собаки 'clear'), у заводчиков есть возможность делать сознательный выбор при поиске пары для вязки. Все собаки могут спокойно использоваться в разведении, если одна из собак полностью не имеет мутаций. Разведение от собак, которые никогда не разовьют заболевание, - это должно стать приоритетом для всех сознательных заводчиков, а также желание исключения мутации, связанной с заболеваниями, - долгосрочной целью. Но инстинктивный выбор только чистых животных для разведения может быть не самым лучшим выбором, что объясняется в конце статьи.

Если носителям не давать возможность быть использованными в разведении, то и возможность передать оставшуюся часть их генетического материала следующим поколениям также теряется, а следовательно, генетическое разнообразие оставшейся популяции сокращается. Также стоит помнить, что есть четкая и хорошо определенная связь между генетическим разнообразием популяции и общим здоровьем, а также то, что разведение от близко связанных родственно собак приводит к накоплению вредоносных рецессивных мутаций в популяции.

Также стоит помнить, что мутация заболевания, для которой существует тест ДНК, - не единственная мутаций, которая есть у носителя. Каждый человек в среднем имеет около 50 рецессивных мутаций, и нет оснований, чтобы считать, что собака не будет таким же носителем. Так что единственная разница с носителями заключается в отдельной мутации, которую можно выявить при помощи теста. Обе собаки будут носителями примерно 49 мутаций, о которых заводчик и не представляет. Если не использовать носителей, а интенсивно использовать чистых собак, то возникнет реальный риск, что другие мутации вырастут в частоте в породе, а также новые наследственные заболевания могут возникнуть.

Нет причин для того, чтобы конечное устранение мутации заболевания из породы не должно стать целью, как только ДНК тест для этой мутации становится доступным. Но, учитывая, что все собаки для разведения проходят тесты на мутации перед вязкой, у заводчиков есть время для того, чтобы убедиться, что желаемые черты не исключаются вместе с мутацией, и что разнообразия породы не сокращается.

Частота мутации
Скорость, с которой можно устранить мутацию, зависит от некоторых факторов, включая частоту мутации, структуру популяции и степень инбридинга для этой породы. Чем чаще мутация встречается, тем медленнее ее стоит устранять. Подсчет правдивой частоты мутации - не банальное задание и требует случайную выборку представителей породы для тестов. Собаки, которые проходят тест, как только коммерческий ДНК тест становится доступным, не всегда изображают породу целиком, и схожая группа собак, которые проходили исследование в институте при разработке ДНК теста, тоже редко характеризуют породу.

Частота мутации типично выражается как часть хромосом в популяции, которая переносит мутацию. Например, если частота мутации описывается как 0,1, это означает, что 10% хромосом этой породы переносят мутацию, а оставшиеся 90% переносят нормальную копию ДНК. Если 10% хромосом переносят мутацию, то количество чуть меньше 20% собак могут быть носителями, а примерно 1% собак будут под воздействием.

Совет по разведению
Носители всегда должны включаться в первое и второе поколение, которые следуют за установлением ДНК теста на рецессивную мутацию, независимо от частоты мутации, чтобы у заводчиков появилась возможность сохранять и передавать желаемые черты, такие как тип породы или темперамент, до того как они начнут выбирать собак, которые свободны от мутаций. Конкретная политика разведения для будущих поколений должна зависеть от породы и идеально сформированная после рассмотрения таких факторов как структура популяции и степень инбридинга. Но в общих словах носители должны исключаться из разведения только тогда, когда частота мутации ниже 0,1 (1%), так как это будет означать, что только 2% собак будут отстранены от разведения. Избегание носителей более частых мутаций выразится в куда большем количестве отстранённых собак, что может привести к потере разнообразия породы.

Результаты комбинаций вязки

Комбинация собак Результат Вероятность клинически затронутого потомства
Clear x clear Все щенки clear нет
Clear x носитель 50% щенков будут clear
50% щенков будут носителями
нет
Clear x затронутая собака Все щенки будут носителями нет
Носитель x носитель 25% щенков будут clear
50% будут носителями
25% будут затронутыми
да
Носитель x затронутая собака 50% щенков будут носителями
50% щенков будут затронутыми
да
Затронутая собака x затронутая собака Все щенки будут затронутыми да

Тест ДНК на прогрессирующую атрофия сетчатки (PRA-DNA TESTING)
Объявление Animal Health Trust от 20.09.2010
20 сентября 2010 года я получил(а) сообщение от самой доктора Cathryn Mellersh, главного специалиста по генетики, работающего в Генетическом центре Кеннел клуба при Animal Health Trust, в котором говорилось о волнующей новости, что им удалось идентифицировать мутацию, которая отвечает за развитие прогрессивной атрофии сетчатки у голден ретриверов. Кэтрин и ее команда работали с учеными Swedish University of Agricultural Sciences и Uppsala University.

Предпосылки
В марте 2005 года Благотворительный фонд Кеннел клуба проспонсировал Animal Health Trust с целью исследования наследственной катаракты и прогрессирующей атрофии сетчатки у некоторых пород, включая голден ретриверов. Изначально план заключался в том, чтобы проанализировать приблизительно 700 маркеров внутри ДНК у собак имеющих заболевание и у собак не имеющих заболевание. Однако новейшие технологии позволили ученым проанализировать около 24000 маркеров внутри ДНК каждой собаки. Изначально предполагалось, что и наследственная катаракта, и прогрессирующая атрофия сетчатки появляется из-за одной мутации одного гена.

Когда мутация PRA была найдена у лабрадоров, ожидалось, что схожая мутация будет найдена у голденов. Это был prcd-PRA (если дословно, то прогрессирующая дегенерация конуса стержня, в русско-язычных источниках ее везде просто называют prcd-PRA дегенерация итд.), и OptiGen в США предложил ДНК-тест. Однако было быстро установлено, что эта prcd-PRA мутация была НЕ такой же генной мутацией, которая встречается у голденов в Европе и Скандинавии.

Мутация GR_PRA1
Команда Animal Health Trust быстро установила, что есть как минимум два типа PRA, которые влияют на голденов в Европе и Скандинавии. Наиболее распространенный тип - тот, который определила Animal Health Trust, и который они назвали GR_PRA1. Он представляет 70% всех установленных случаев. Исследование продолжается для того, чтобы определить оставшиеся мутации. ДНК-тест будет доступен в Animal Health Trust с середины ноября, а информация о нем будет опубликована на вэб-сайте AHT.org.uk. Мутация GR_PRA1 - рецессивная (и кобель, и сука должны нести мутировавший ген, чтобы потомство оказалось поражено).

Что это означает для заводчиков голденов
Большинство заводчиков голденов в Великобритании удивлены тем, что PRA является причиной для беспокойства, так как десятилетиями мы делали тесты для глаз всех наших кобелей и сук для разведения. Все результаты опубликованы в Kennel Club Breed Record Supplement, и насколько я знаю, было всего несколько собак, которые не прошли тест по причине PRA. Числа 5% в Великобритании и 6% в Скандинавии сначала тревожат, и я, как и многие другие, сначала решила, что они означают, что 5% и 6% собак были поражены. Однако, это значит, что 5% и 6% являются носителями мутации! Быть носителем мутации означает только быть носителем мутации, независимо от того является ли мутация одинарной формой (носители) или двойной формой мутации (пораженные). Таким образом мы говорим о 5% носителей в Великобритании, что сильно отличается от 5% пораженных собак! Я недавно прояснила это, благодаря доктору Меллерш, и ее статистика предполагает 1% пораженных и 4% носителей. Доступность ДНК-тестов для такого серьезного заболевания глаз - колоссальный прорыв, который окажется бесценным опытом для сознательных и обеспокоенных заводчиков. Мы не можем быть самодовольными. Заболеванию нужно примерно 7 лет для того, чтобы его можно было установить клинически. Мы можем использовать носителей, не зная этого, а спустя годы понять, что у нас всех большие проблемы. Мне кажется, что нам необходимо действовать сообща, а не "подождать и увидеть". Это рецессивное заболевание, и оно может оставаться "спрятанным" на протяжении поколений. Тот факт, что было зафиксировано немного случаев зараженных собак с PRA доказывает, что есть много собак, которые (генетически) чисты. Однако с отменой карантина в Великобритании и ослаблению правил Кеннел клуба относительно использования искусственного оплодотворения (что на самом деле способствует использованию иностранных племенных кобелей) наш генофонд становится крайне смешанным. К тому же сообщение кеннел клуба должно отводить заводчиков от лайн бридинга, и становится крайне трудным найти кобеля "лайн разведения". Даже если наши ценные кобели и суки окажутся носителями, их всех можно использовать в разведении. Носитель повязанный с генетически чистым партнером, произведет щенков, которые либо будут, либо не будут носителями (50% чистые, 50% носители). ДНК-тест щенков и отбор чистых помогут искоренению PRA1 из отдельной линии. Ни при каких условиях нельзя вязать носителя с зараженной собакой, так как 25% щенков буду зараженными и ослепнут. Никто даже не должен доказывать это.

Будущее
Я рекомендую совету породы провести конференцию в ближайшем будущем, и я верю, что ее тема целиком должна быть посвящена заболеваниям глаз (PRA, HC и MRD), поскольку нам надо понять, что делать дальше. Маргарет Вудс, Breed Health Co Ordinator

Animal Health Trust запускает новый ДНК-тест, чтобы спасти зрение голден ретриверов
Ученые, которые работают в генетическом центре Кеннел клуба при Animal Health Trust, который частично финансируется благотворительным фондом кеннел клуба, опознал мутацию, которая является причиной прогрессирующей атрофии сетчатки (PRA) у голден ретриверов. PRA - это заболевание сетчатки, которое вызывает потерю зрения и приводит к слепоте. PRA не возможно лечить; наиболее плодотворный способ борьбы с наследственным заболеванием - определять собак, которые являются носителями мутации, и разрабатывать стратегии по осведомлению заводчиков. Определив мутацию, Animal Health Trust смогли разработать ДНК-тест, который сможет определять голденов, которые являются носителями генетической мутации, которая вызывает PRA. Новый тест ДНК был разработан, следуя за определением мутации, которая вызывает наиболее частую форму PRA у голденов в Европе - известную как GR_PRA1. Мутацию, которая вызывает вторую форму, еще предстоит определить.

Кэтрин Меллерш, глава Canine Genetics при AHT, говорит: "Наше исследование показывает то, что эта мутация присутствует у популяции голденов в Великобритании, поэтому вероятно, что несколько сотен новых носителей рождаются каждый год, и в результате голдены неизменно слепнут". "Без поддержки совета породы голден ретривер и многих владельцев голденов, которые предоставили ДНК образцы для анализа мы бы не смогли добиться существенного прорыва". "Новый ДНК-тест позволит заводчикам узнать является ли их собака носителем мутации. Это в свою очередь позволит им принимать решения с большим количеством информации и как следствие - производить щенков, которые не ослепнут в результате этой мутации".

Майк Таунсенд, председатель благотворительного фонда Кеннел клуба, говорит: "Это настоящий прорыв, и мы надеемся, что он поможет нам предотвратить слепоту у многих голденов в грядущие годы. Каждая собака заслужила вести здоровую и счастливую жизнь, и важно, чтобы мы сделали все возможное, чтобы убедиться в том, что будущие поколения получат такую возможность. Наше знание о наследственных заболеваниях у собак растет каждый день, и развитие тестов ДНК, таких как этот, позволяет заводчикам удостовериться в том, что наиболее здоровые гены передаются через поколения".

ДНК-тест на PRA следует успеху теста ДНК Animal Health Trust, который запустили в прошлом году для определения носителей мутации, которая является причиной первичного вывиха хрусталика. Этот тест определяет носителей среди более, чем 12 пород, включая миниатюрного булл-терьера, джек рассел терьера, парсон рассел треьера и паттердейл терьера. На настоящий момент более 6500 образцов из 36 стран было проверено.

Благотворительный фонд кеннел клуба выделил 1.2 фунтов генетическому центру кеннел клуба при AHT, который будет заниматься исследованием примерно 25 наследственных заболеваний в последующие 5 лет, способствуя созданию последующих диагностических тестов, которые улучшат здоровье и благополучие поколений собак. Вся информация о тесте ДНК на PRA у голден ретриверов и информация о заказе набора для получения образца будет доступна по адресу www.aht.org.uk

Animal Health Trust отчет о прогрессе в области собачьей генетики
Наследственная катаракта и прогрессирующая атрофия сетчатки


Служащие AHT, которые сейчас исследуют PRA и наследственную катаракту у голден ретриверов, в целом поддерживаются кеннел клубом, но ресурсы, такие как расходные материалы и материалы лаборатории, получают финансирование со стороны взносов благотворительных организаций, породных клубов и отдельных лиц.

AHT рад сообщить, что в данный момент работа над ДНК-тестами на PRA ведется в сотрудничестве со Шведским университетом сельско-хозяйственных наук. Кэтрин Меллерш и ее студент-аспиратн, Луиза Даунз, недавно съездили в город Уппсала, в Швеции для обсуждения результатов, приобретенных на сегодняшний день, а также того, как две команды могут работать вместе для продвижения проекта с наибольшей эффективностью и импульсом.

Краткое содержание проекта
Как мы уже говорили ранее этот проект нацелен на сравнение ДНК у собак больных либо PRA, либо наследственной катарактой с ДНК у собак без этих заболеваний, чтобы определить участки генома, которые постоянно передаются от собаки к собаке страдающей заболеванием, но не с не больными собаками. Как только участок был связан с одним из двух определенных заболеваний, мы проводим дополнительные эксперименты для "приближенного рассмотрения" определенного участка, чтобы усовершенствовать участок интереса для каждого заболевания . Эта стадия исследования известна как "уточнение на карте". Как только мы уточнили участок на столько это возможно, мы сможем проследовать гены кандидата внутри участка, чтобы найти ту самую мутацию, которая ответственна за каждое заболевание, и разработать ДНК-тесты, которые мы предложим заводчикам. (звучит бредово, но примерно так по-английски и написано)

PRA прогресс
В предыдущем отчете мы объявили, что мы определили участок генома, который связан с PRA у голден ретриверов. Это означает, что мы почти уверен, что мы знаем протяжение ДНК, которое дает убежище мутации, которая вызывает PRA у этой породы. Теперь мы можем опознать участок хромосомы, который несет в себе PRA мутацию, и различать от версии такой же хромосомы, которая не несет в себе мутацию. Чтобы обозначить эти достижения в общем контексте, геном собаки состоит из 2.500.000.000 нуклеотидов ДНК. Если каждый нуклеотид равнялся 1 мм, то геном собаки распростерся бы на 2500 км или 1600 миль. Мы сейчас успешно сделали более точным участок ДНК, который содержит PRA мутацию равный 1 км, или 0,04% от общего генома. Как ожидается, почти все собаки имеющие PRA несут в себе 2 копии этого "PRA"-хромосома, и стоит отметить то, что мы нашли голденов и из Великобритании, и из Скандинавии, которые имеют обе копии "PRA"-хромосом.

С момента прошлого отчета мы изучали гены, которые лежат в PRA регионе, и определили один ген, который является крайне вероятным кандидатом на роль того, кто является причиной PRA. Наши начальные исследования этого гена очень многообещающие. Есть несколько важных исследований, которые надо еще провести, но мы надеемся, что если наши исследования пойдут в соответствии с планом, то мы сможем предложить пройти тесты ДНК на PRA у голден ретриверов уже в течение следующих 12 месяцев.

Интересно отметить, что однако некоторые собаки с клинической PRA не несут в себе две копии "PRA"-хромосом описанных выше, что предполагает то, что существует другая форма PRA у породы.

Наследственная катаракта
В предыдущем отчете мы заявляли, что мы определили участок генома, который похоже относится с наследственной катарактой у голден ретриверов. Со времени последнего отчета мы предприняли полное сканирование генома (whole genome scan) с дополнительными образцами ДНК в попытках подтвердит участок наследственной катаракты. Новые данные были добавлены к данным собранным ранее, и совмещенные данные были тщательно изучены с использованием различных методов. Мы также совместили данные голденов с данными других пород подверженных наследственной катаракты, чтобы увидеть, сможем ли мы определить участок генома, который был бы одинаковым среди пород. Наш совмещенный анализ включал данные до 41 собаки страдающих от наследственной катаракты и 75 собак с чистыми глазами.

После всего этого анализа все еще есть один участок генома, который, как мы думаем, может быть связан с наследственной катарактой у голденов. Однако доказательства этого участка не настолько сильны как доказательства PRA участка, поэтому мы можем только сказать, что мы "в сущности уверены", что нашли участок для PRA, в то время как для наследственной катаракты у нас есть "достаточные основания полагать", что такой участок найден. Тот факт, что мы проанализировали ДНК существенного количества болеющих собак, но может только полагать относительно участка наследственной катаракты, означает то, что заболевание почти точно является результатом более, чем одной мутации и возможно несколько мутаций включены в этот процесс. Такое заключение подтверждается нашими результатами и у других пород, все из которых предполагают, что существует связь нескольких генов с наследственной катарактой. Мы продолжим анализировать ДНК собак, пораженных наследственной катарактой и старших собак с чистыми глазами, до тех пор пока мы не окажемся на той стадии, где мы либо сможет подтвердить, либо исключить наш первоначальный участок наследственной катаракты и/или определить дополнительные участки связанные с наследственной катарактой, которые мы сможем изучить дальше. Мы проанализировали ДНК всех болеющих собак, образцы которых нам были доступны, поэтому у нас есть настоящая потребность в образцах от большего числа собак с наследственной катарактой. Нам также нужно больше образцов от собак старшего возраста с все еще чистыми глазами.

MRD
Мультифокальная дисплазия сетчатки

MRD пока еще не изучается активно в нашем центре из-за потребности в большом количестве образцов собак с этим заболеванием и в дополнительном финансировании.

Сбор образцов
Ритм, с которым нам сдают образцы сильно увеличился за последние годы. За 2007 год только 12 образцов голденов были сданы, в то время как в 2008 году это число увеличилось до 58 собак и до 156 образцов в 2009 году.

Вздутие - исследование голденов и личная точка зрения
Вздутие (общее название для желудочной дилатации или заворота кишок) - заболевание, при котором клапаны, которые контролируют вход и выход в желудок оказываются зафиксированы в закрытом или полу-закрытом состоянии. Это сказывается на содержании желудка (еда и газы, созданные естественным процессом пищеварения) не могут найти выход с помощью отрыжки, выхода газов, испражнения или тошноты. Чем больше газа создается, тем шире становится желудок - также быстро как надувается шарик, и часто он поворачивается вокруг своей оси. Это в свою очередь повреждает или разрывает внутренние органы, включая селезенку, вызывает некроз желудка и приводит к шоковому состоянию - все это происходит за невероятно короткий временной отрезок. Если состояние остается без врачебной помощи, то неминуемо приводит к смертельному исходу.

Когда наш 18 месячный мальчик-голден пережил вздутие в 2003 году, мы ничего не знали об этом состоянии, и благодаря естественным инстинктам, мы стали искать информацию и из собачьих медицинских книг, и из Интернета. В целом все советы сводятся к описанию способов сокращения рисков возникновения вздутия - но какой этот риск? Породы с глубой грудной клеткой, большие и гигантские, такие как ирландский сеттер и дог, предрасположены к этому заболеванию, но ни у одной породы нет иммунитета. Небольшое количество источников предполагают, что голдены восприимчивы к нему, но сложно найти подтверждение этому заявлению.

Это привело меня к попытке провести исследование с целью определить охват вздутия в нашей породе. Такое исследование можно провести только изучая большое количество голденов, а также требует поддержки со стороны многих людей - к счастью мне повезло найти много таких людей. В общем 799 голденов (295 кобелей и 504 суки) в возрасте от 2 месяцев до 15 лет были зарегистрированы владельцами. Все что нужно было после регистрации, обратиться ко мне в случае вздутия.

С января 2003 года до окончания исследования в июле 2009 было зарегистрировано 23 случая вздутия:
2003: 3 (2 кобеля и 1 сука)
2004: нет
2005: 5 (2 кобеля и 3 суки)
2006: 5 (2 кобеля и 3 суки)
2007: 1 (1 кобель)
2008: 2 (2 суки)
2009 до даты окончания: 7 (3 кобеля и 4 суки)

Вздутие: убийца
Пес Луффе умер бы в марте 2003, если бы его владельцы не распознали ужасное вздутие и не поспешили с ним к ветеринару незамедлительно. Он быстро восстановился от общей операции и наслаждается своей жизнью в 6 лет.

Если вы наблюдаете сочетание следующих симптомов:
  • Ваша собака рыгает и пытается вызвать рвоту горлом, но ничего не выходит кроме небольшого количества пенистой слизи
  • Ваша собака пытается безуспешно испражниться
  • Ваша собака занимает позу сфинкса
  • Живот вашей собаки становится твердым и/или разбухает как воздушный шарик и становится таким же тугим как барабан
  • Пытается кусать или тревожить брюшную полость
  • Ваша собака крайне неспокойна и не может найти себе места

СРОЧНО СВЯЖИТЕСЬ СО СВОИМ ВЕТЕРИНАРОМ. Вздутие - настоящий экстренный случай, будьте готовы везти животное в операционную немедленно. Шанс выжить сокращается, если вы промедлили привезти собаку в операционную более чем через 60-90 минут после того, как заметили первые признаки.

Большинство, но не все, случаи произошли вечером или ночью. К счастью только 7 случаев оказались смертельными, 3 потому что пациенты были в возрасте 14 лет и другие медицинские показания делали операцию бессмысленной, еще три потому что они произошли в ночное время. Это означает, что если вздутие диагностировано, и лечение начинается с минимальной отсрочкой, есть хороший шанс спасти собаку. По статистике, если собака столкнулась со вздутием, то риск повторения растет, поэтому в большинстве случаев во время операции делали гастропексию (подшивание желудка к брюшной стенке для его фиксации при опущении). Однако гастропексия только снижает риск последующих эпизодов вздутия, а не полностью его исключает.

Возраст собак, испытавших вздутие, варьировался от 1,5 до 14 лет, большая часть случаев пришлась на диапазон от 8 до 14 лет - это последовательная цифра для всех пород. Эти вздутия не включают небольшое число взрослых собак, которые имели симптомы вздутия, которые позже оказались результатом обжорства - украденная со стола еда в большом количестве (2,5 кг+), когда владельцы не следили за собаками. Хотя было несколько случае у очень молодых щенков, которые якобы напоминали вздутие, они были не учтены из-за отсутствия ветеринарного подтверждения и возможности, что это произошло из-за обжорства.

В этом исследовании не было особой разницы во временах года - случаи вздутия происходили почти во все месяцы.

Часто считается, что кормление сразу до или после упражнения повышает риск вздутия. Однако в этом исследовании, все случаи, кроме одного, произошли не после упражнений, а во время отдыха. Единственным исключением стал случай, когда собака показывала признаки недомогания, возвращаясь домой с занятий во второй половине дня, но ей диагностировали вздутие только около полуночи. Это был нестандартный случай, в котором раздутый желудок не увеличивался на протяжении долго времени, после чего наступили первые признаки вздутия.

Не было найдено связи между временем кормления и вздутием; в трех случаях вздутие началось через 15-20 минут после кормления, с другой стороны - вздутие началось через 18 часов. В большинстве случаев скорость начала очень высока, пациент из совершенно здорового за 30 минут доходит до состояния борющегося за свою жизнь.

Нет сомнения, что боль, которая относится к вздутию очень сильная, но реакции сильно отличались, некоторые пациенты практически кричали в агонии, другие оставались беззвучными.

Данные на данный момент слишком несовершенны, чтобы определить охват этого заболевания среди голден ретриверов, но это исследования предполагает, что скромный подсчет может равняться одной собаке на 1500-2000 каждый год.

Ветеринары до сих пор не знают, что вызывает вздутие, что значит, что советы по сокращению рисков вздутия практически бесполезны - если неизвестен триггер, то риск не возможно уменьшить.

Возможно наиболее беспокоящий аспект исследования - это меньшинство ветеринаров, которые не отреагировали на всю серьезность заболеваний; один спрашивал "это срочный случай?", когда ему позвонили, другие тратили время на заполнение форм, а третьи отправляли пациентов домой без обезболивающих.

Когда Луффе испытал вздутие, мы не осознали, что происходит, и это было только быстрое действие медсестры в операционной, которая спасла его жизнь, диагностировав заболевание по телефону. Однако сразу после операции нам стало ясно, что мы были не одиноки в своем незнании, и одним из результатов исследование стало провозглашение и распространение симптомов вздутия.

6 основных симптомов:
  • Ваша собака рыгает и пытается вызвать рвоту горлом, но ничего не выходит кроме небольшого количества пенистой слизи
  • Ваша собака пытается безуспешно испражниться
  • Ваша собака занимает позу сфинкса
  • Живот вашей собаки становится твердым и/или разбухает как воздушный шарик и становится таким же тугим как барабан
  • Пытается кусать или тревожить брюшную полость
  • Ваша собака крайне неспокойна и не может найти себе места

Скорость, с которой состояние усугубляется, невероятна, и если собака проявляет эти симптомы, особенно первые 4, необходимо срочно обратиться к ветеринару. Отложить это - не вариант, потому что внутренние органы могут иногда быть повреждены за считанные минуты. Шансы на счастливый конец сокращаются невероятно спустя 60-90 минут после первых очевидных симптомов.

Брайан Бут